Оформить сертификат ГОСТ ИСО МЭК 17025 2019

Стандарт ИСО МЭК 17025 2019 – это международная система требований, правил и норм к техническому оснащению и компетентности персонала испытательных и калибровочных лабораторий. Она имеет статус обязательной для использования российскими предприятиями, обладающих собственными лабораториями, срок ее перехода на нее – три года с даты официальной публикации Росстандартом перевода на русском, которое состоялось 19.06.18 г.

Сертификат системы менеджмента качества испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ ISO/IEC 17025-2009

Мы являемся аккредитованным органом по сертификации. Аккредитованы в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.
Регистрационный номер №РОСС RU.31172.04ЖНГ0

Чем последняя версия стандарта ГОСТ отличается от старой?

ИСО 17025 2019 новая версия обладает пятью основными отличиями от стандарта, действовавшего с 2005 года до даты перехода на актуальную версию:

• Изменение структуры – в текст последней версии добавлены важные определения и понятия. Нормативы, которым должны соответствовать лаборатории, объединены в четыре группы: требования общего характера, техническое оснащение, порядок организации процессов и процедур, менеджмент качества.
• Новые правила контроля качества – последний международный стандарт допускает, что лаборатория может повышать результативность работы, получая «обратную связь», претензии от заказчика. Ранее предполагалось, что планы по совершенствованию деятельности строятся исключительно на внутренних оценках эффективности.
• Изменение словаря – в ISO IEC 17025 2019 впервые дано определение важному термину «лаборатория», введены категории конфиденциальности и беспристрастности, описаны правила рассмотрения претензий. Упразднен термин «менеджер по качеству», используемый ранее.
• Оценка рисков – в тексте ГОСТ указано, что лабораторные работники обязаны анализировать возможные риски и предпринимать действия для их устранения.
• Модификация требований к системе менеджмента – лаборатории более не обязаны разрабатывать руководство по качеству, они вправе создать собственный набор правил и норм, отвечающий особенностям совершаемых процедур.

Слабое место последней редакции ISO IEC 17025 2019 – повышенное внимание к процессу, а не к результату. Остается риск, что пользователи «закроют глаза» на результативность деятельности в угоду соблюдению формального порядка. Стандарт адресован не рядовым лабораторным работникам, а руководителям, задача которых – повысить доверие к результатам исследований и испытаний со стороны заказчиков и иных заинтересованных лиц, избежать претензий к качеству.

Внедрение международного стандарта ISO/IEC 17025

Введение в организации правил нового издания в статусе гост ИСО МЭК 17025 2019 на русском языке состоит их трех шагов:

• Изучение текста официальной версии издания в переводе на русском или в оригинале английском (второй вариант предпочтительнее, потому что помогает избежать неточностей) и примечаний к ней.
• Проведение самооценки соответствия действующей системы менеджмента положениям стандарта.
• Формирование перечня процедур, подлежащих изменению, создание проектов важных нормативных документов (инструкций, журналов) для перехода к работе по правилам последнего издания.

Чтобы официально подтвердить введение последнего ISO IEC 17025 2019, лаборатория подает заявление в сертифицирующий орган, сопровождаемое пакетом документации. Проводится оценка предоставленных сведений, организуется выездной инспекционный контроль на предприятии в согласованную с фирмой дату, по результатам принимается решение об аккредитации или отказе в ней. Во втором случае у компании остается право исправить выявленные недочеты и обратиться повторно для подтверждения статуса соответствия нормам ГОСТ.