Закажите
звонок
Закрыть ✖
Выберите
Удобное время звонка
в

Нажимая на кнопку "Позвоните мне!" я даю свое согласие на обработку персональных данных и принимаю условия соглашения

СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ «ЕДИНЫЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ» зарегистрирована в РОССТАНДАРТЕ
Регистрационный № РОСС RU.31172.04ЖНГ0
8 (800) 551-95-94

Звонок по России бесплатный
Москва
Санкт-Петербург
Екатеринбург
Часы работы: c 9:00 до 18:00
Нижний Новгород
Казань

Стандарт 17025 2017: особенности и порядок внедрения

Стандарт ИСО МЭК 17025 2017 – это международная система требований, правил и норм к техническому оснащению и компетентности персонала испытательных и калибровочных лабораторий. Она имеет статус обязательной для использования российскими предприятиями, обладающих собственными лабораториями, срок ее перехода на нее – три года с даты официальной публикации Росстандартом перевода на русском, которое состоялось 19.06.18 г.

Чем последняя версия стандарта ГОСТ отличается от старой?

ИСО 17025 2017 новая версия обладает пятью основными отличиями от стандарта, действовавшего с 2005 года до даты перехода на актуальную версию:

  • Изменение структуры – в текст последней версии добавлены важные определения и понятия. Нормативы, которым должны соответствовать лаборатории, объединены в четыре группы: требования общего характера, техническое оснащение, порядок организации процессов и процедур, менеджмент качества.
  • Новые правила контроля качества – последний международный стандарт допускает, что лаборатория может повышать результативность работы, получая «обратную связь», претензии от заказчика. Ранее предполагалось, что планы по совершенствованию деятельности строятся исключительно на внутренних оценках эффективности.
  • Изменение словаря – в ISO IEC 17025 2017 впервые дано определение важному термину «лаборатория», введены категории конфиденциальности и беспристрастности, описаны правила рассмотрения претензий. Упразднен термин «менеджер по качеству», используемый ранее.
  • Оценка рисков – в тексте ГОСТ указано, что лабораторные работники обязаны анализировать возможные риски и предпринимать действия для их устранения.
  • Модификация требований к системе менеджмента – лаборатории более не обязаны разрабатывать руководство по качеству, они вправе создать собственный набор правил и норм, отвечающий особенностям совершаемых процедур.

Слабое место последней редакции ISO IEC 17025 2017 – повышенное внимание к процессу, а не к результату. Остается риск, что пользователи «закроют глаза» на результативность деятельности в угоду соблюдению формального порядка. Стандарт адресован не рядовым лабораторным работникам, а руководителям, задача которых – повысить доверие к результатам исследований и испытаний со стороны заказчиков и иных заинтересованных лиц, избежать претензий к качеству.

Порядок введения последнего международного ISO/IEC 17025

Введение в организации правил нового издания в статусе гост ИСО МЭК 17025 2017 на русском языке состоит их трех шагов:

  • Изучение текста официальной версии издания в переводе на русском или в оригинале английском (второй вариант предпочтительнее, потому что помогает избежать неточностей) и примечаний к ней.
  • Проведение самооценки соответствия действующей системы менеджмента положениям стандарта.
  • Формирование перечня процедур, подлежащих изменению, создание проектов важных нормативных документов (инструкций, журналов) для перехода к работе по правилам последнего издания.

Чтобы официально подтвердить введение последнего ISO IEC 17025 2017, лаборатория подает заявление в сертифицирующий орган, сопровождаемое пакетом документации. Проводится оценка предоставленных сведений, организуется выездной инспекционный контроль на предприятии в согласованную с фирмой дату, по результатам принимается решение об аккредитации или отказе в ней. Во втором случае у компании остается право исправить выявленные недочеты и обратиться повторно для подтверждения статуса соответствия нормам ГОСТ.

Остались вопросы? Звоните по бесплатному номеру!
8 800 551 95 94
Получить консультацию