Стандарт ИСО МЭК 17025 2019 – это международная система требований, правил и норм к техническому оснащению и компетентности персонала испытательных и калибровочных лабораторий. Она имеет статус обязательной для использования российскими предприятиями, обладающих собственными лабораториями, срок ее перехода на нее – три года с даты официальной публикации Росстандартом перевода на русском, которое состоялось 19.06.18 г.
Оформление сертификата ИСО 17025:2019
Список документов необходимый для получения сертификата:
- Заполненная заявка
- Реквизиты компании
- Скан копия ИНН организации
Комплект документов стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025 2019
- Cертификат соответствия стандарту ГОСТ ИСО/МЭК 17025 2019
- Сертификаты эксперта-аудитора (1-3 человека)
- Разрешение на применение знака соответствия стандарту ISO
Сертификат системы менеджмента качества испытательных и калибровочных лабораторий
- Мы не посредники. Мы официальный орган по сертификации, имеющий все аккредитации и разрешения на оформление сертификата сертификата ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009
- Мы работаем в этой области более пяти лет. За это время наша компания накопила большой опыт, которым мы рады будет поделиться со своими клиентами.
- В нашей компании работают профессиональные эксперты и аудиторы, которые помогут вам не просто получить ISO, но и внедрить СМК на предприятии.
- Уже более 3 000 компаний получили конкурентные преимущества, заказав наши услуги.
ГОСТ ISO/IEC 17025-2009
Мы являемся аккредитованным органом по сертификации. Аккредитованы в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.
Регистрационный номер №РОСС RU.31172.04ЖНГ0
Чем последняя версия стандарта ГОСТ отличается от старой?
ИСО 17025 2019 новая версия обладает пятью основными отличиями от стандарта, действовавшего с 2005 года до даты перехода на актуальную версию:
- Изменение структуры – в текст последней версии добавлены важные определения и понятия. Нормативы, которым должны соответствовать лаборатории, объединены в четыре группы: требования общего характера, техническое оснащение, порядок организации процессов и процедур, менеджмент качества.
- Новые правила контроля качества – последний международный стандарт допускает, что лаборатория может повышать результативность работы, получая «обратную связь», претензии от заказчика. Ранее предполагалось, что планы по совершенствованию деятельности строятся исключительно на внутренних оценках эффективности.
- Изменение словаря – в ISO IEC 17025 2019 впервые дано определение важному термину «лаборатория», введены категории конфиденциальности и беспристрастности, описаны правила рассмотрения претензий. Упразднен термин «менеджер по качеству», используемый ранее.
- Оценка рисков – в тексте ГОСТ указано, что лабораторные работники обязаны анализировать возможные риски и предпринимать действия для их устранения.
- Модификация требований к системе менеджмента – лаборатории более не обязаны разрабатывать руководство по качеству, они вправе создать собственный набор правил и норм, отвечающий особенностям совершаемых процедур.
Слабое место последней редакции ISO IEC 17025 2019 – повышенное внимание к процессу, а не к результату. Остается риск, что пользователи «закроют глаза» на результативность деятельности в угоду соблюдению формального порядка. Стандарт адресован не рядовым лабораторным работникам, а руководителям, задача которых – повысить доверие к результатам исследований и испытаний со стороны заказчиков и иных заинтересованных лиц, избежать претензий к качеству.
Внедрение международного стандарта ISO/IEC 17025
Введение в организации правил нового издания в статусе гост ИСО МЭК 17025 2019 на русском языке состоит их трех шагов:
- Изучение текста официальной версии издания в переводе на русском или в оригинале английском (второй вариант предпочтительнее, потому что помогает избежать неточностей) и примечаний к ней.
- Проведение самооценки соответствия действующей системы менеджмента положениям стандарта.
- Формирование перечня процедур, подлежащих изменению, создание проектов важных нормативных документов (инструкций, журналов) для перехода к работе по правилам последнего издания.
Чтобы официально подтвердить введение последнего ISO IEC 17025 2019, лаборатория подает заявление в сертифицирующий орган, сопровождаемое пакетом документации. Проводится оценка предоставленных сведений, организуется выездной инспекционный контроль на предприятии в согласованную с фирмой дату, по результатам принимается решение об аккредитации или отказе в ней. Во втором случае у компании остается право исправить выявленные недочеты и обратиться повторно для подтверждения статуса соответствия нормам ГОСТ.